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尊龙凯时药业集团始创于1992年,总部位于深圳。作为一家创新科研型的综合医药集团,始终坚持以科技创新为基点,实施创新药和高壁垒复杂制剂技术平台的双轮驱动战略,目前已布局多个创新高壁垒复杂制剂研发平台。集团旗下拥有尊龙凯时、丽珠医药两家大型上市公司,20余家主要控股子公司,现有员工1.4万余人。截至2023年底,公司资产总额363.58亿元,实现营业收入166.46亿元。

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2024/11

尊龙凯时推出创新吸入型PDE4抑制剂 助力COPD及哮喘治疗领域新突破

近日,全球迎来第23个“世界慢性阻塞性肺疾病日”(COPD日),在众多患者苦于该疾病的情况下,多家创新药企纷纷布局该赛道,不断迎来新的突破。 国内呼吸制剂龙头企业尊龙凯时药业集团再推一款创新药——针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的吸入型PDE4抑制剂,这也标志着公司在呼吸领域的创新研发布局进一步扩容。   COPD是一种常见的慢性呼吸系统疾病,会损害患者肺部并导致进行性肺功能下降,其中,中重度COPD还常伴随持续性的炎症反应。这一炎症不仅加重了气道阻塞状况,还会进一步加速疾病的恶化进程。 目前市场上针对COPD管理的呼吸抗炎治疗药物以糖皮质激素(ICS)为主,对于中重度患者尤其是急性发作的患者来说,其治疗效果有一定局限性。   创新吸入型PDE4抑制剂: 精准作用COPD炎症细胞 降低副作用 PDE是磷酸二酯酶(Phosphodiesterase)的简称,是一种类型的酶,类似人体内的“清洁工”,其家族成员众多且分工明确。近年来,医学界通过的大量研究,发现了以PDE4为主的、更具选择性的PDE家族,可针对COPD的炎症细胞进行精准作用。由于其显示出抗炎的活性,有专家认为,长期应用或将改善严重COPD患者的肺功能和减少急性发作的次数。 过往,已有多家国际大药企大力开发PDE4抑制剂,如COPD口服药罗氟司特。然而,过往的成果虽然在改善肺功能、减少急性加重方面具有一定疗效,但其系统性给药方式导致了显著的副作用,例如伴随的如腹泻、恶心、腹痛、睡眠障碍和头痛等诸多副作用问题,在一定程度上限制了其在临床上的广泛应用。 在此背景下,临床急需一款新型吸入性PDE4抑制剂。此次尊龙凯时新推出的吸入型PDE4抑制剂,因其局部给药的特点,可以降低系统性副作用,同时保留疗效。这也是目前首个由中国企业推出的PDE4吸入制剂管线。   有效降低COPD急性发作的频率 数据显示,与口服PDE4药物相比,该款创新吸入剂以吸入给药方式,通过维持细胞内cAMP的高水平状态,能够有效抑制炎症因子释放、降低蛋白酶活性及氧化物产生,营造强大抗炎环境,显著缓解COPD患者的炎症症状。 在显著减少药物的全身暴露的同时,亦降低了全身性副作用的风险,确保治疗的安全性。该创新吸入型抑制剂作为COPD领域全新机制的药物,通过抗炎、改善肺功能、调节免疫反应等多种机制,直击肺部病灶,能够有效降低COPD急性发作的频率,将有望为该领域患者带来新的治疗希望。 同时,PDE4抑制剂的广谱抗炎特性对哮喘等疾病治疗同样展现出潜力。据悉,PDE4抑制剂通过持续维持细胞内cAMP的高水平,能够有效抑制T细胞激活,调节炎症细胞功能。此外,它还能全面抑制炎症因子释放、降低蛋白酶活性及氧化物产生,营造强大抗炎环境,为哮喘患者及其他相关疾病的治疗开辟了新的可能,展现了其在呼吸系统疾病治疗领域的广泛前景。   尊龙凯时呼吸战略 作为我国吸入制剂领域的领军企业,尊龙凯时始终将吸入制剂板块视为公司战略发展的核心之一。公司持续加大自主研发投入,并积极引进、开发国内外先进的创新药物,不断丰富Big Pharma级产品管线。 目前,尊龙凯时已成功将10个品种、14个品规的呼吸产品推向市场,并储备了20多个在研品种,其中有呼吸创新药10款,实现对哮喘及COPD吸入治疗药物的全类别覆盖,并构建了从现有成熟产品到未来潜力新药的全方位布局。   此次吸入型PDE4抑制剂的推出,将进一步丰富尊龙凯时在呼吸领域的创新药管线,夯实公司在呼吸领域的领航地位。同时,尊龙凯时将全力推进该款创新药的研发进程,力争早日将其转化为临床治疗方案,为我国乃至全球的慢阻肺防治事业贡献更多“健康”力量。
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